ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ,୨୦।୬: ରୋଗୀ ସୁରକ୍ଷାକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେଇ କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ତୁରନ୍ତ ପ୍ରଭାବରୁ ୧୬ଟି ଫିକ୍ସ ଡୋଜ କମ୍ବିନେଶନ (FDC) ଔଷଧର ଉତ୍ପାଦନ, ବିକ୍ରୟ ଏବଂ ବଣ୍ଟନକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଛନ୍ତି । ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକରେ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ ଔଷଧ, ମଧୁମେହ ଔଷଧ ଏବଂ କିଛି ପ୍ରସାଧନ ଏବଂ ଚର୍ମରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଉତ୍ପାଦ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସରକାର ଔଷଧ ଏବଂ ପ୍ରସାଧନ ଆଇନ, ୧୯୪୦ର ଧାରା ୨୬A ଅନୁଯାୟୀ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି।
ସରକାରୀ ଅଧିକାରୀଙ୍କ ଅନୁଯାୟୀ, ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି, ଡ୍ରଗ୍ସ ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ଆଡଭାଇଜରୀ ବୋର୍ଡ (DTAB) ଏବଂ ଏହାର ଉପ-କମିଟି ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସମୀକ୍ଷାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ଔଷଧ ମିଶ୍ରଣର ଏକ ଦୃଢ଼ ଚିକିତ୍ସାମୂଳକ ଆଧାର ନାହିଁ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ସେମାନଙ୍କର ଲାଭକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରକ୍ରିୟା ୨୦୨୧ ମସିହାରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ଉପଲବ୍ଧ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ଔଷଧ କମ୍ପାନୀ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଅଂଶୀଦାରମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ମତାମତ ଉପସ୍ଥାପନ କରିବାର ସୁଯୋଗ ଦିଆଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ସେମାନଙ୍କ ଯୁକ୍ତିରେ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ ହୋଇପାରି ନଥିଲେ। ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଡିସେମ୍ବର ୨୦୨୪ରେ, ଉପ-କମିଟି ସମସ୍ତ ୧୬ ଔଷଧ ମିଶ୍ରଣକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିଥିଲା।
ନିଷିଦ୍ଧ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଆମୋକ୍ସିସିଲିନ୍ + ସେରାଟିଓପେପ୍ଟିଡେଜ୍, ଆମୋକ୍ସିସିଲିନ୍ + ସେରାଟିଓପେପ୍ଟିଡେଜ୍ + ଲାକ୍ଟୋବାସିଲସ୍ ସ୍ପୋରୋଜେନ୍ସ, ସେଫୁରକ୍ସିମ୍ + ସେରାଟିଓପେପ୍ଟିଡେଜ୍ ଏବଂ ସେଫାଡ୍ରୋକ୍ସିଲ୍ + ପ୍ରୋବେନେସିଡ୍ ଭଳି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ମିଶ୍ରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକରେ କିଛି ଉପାଦାନକୁ ଏକାଠି ବ୍ୟବହାର କରିବାରେ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଲାଭ ମିଳିନାହିଁ।
ସରକାର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ କ୍ରାମକ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧ, ଯେପରିକି ଡାଇସାଇକ୍ଲୋମାଇନ୍, ପାରାସିଟାମୋଲ୍ ଏବଂ କ୍ଲିଡିନିୟମ୍ ବ୍ରୋମାଇଡ୍ ମିଶ୍ରଣକୁ ମଧ୍ୟ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଛନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ଗ୍ଲାଇକ୍ଲାଜାଇଡ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମିୟମ୍ ପିକୋଲିନେଟ୍ ର ମଧୁମେହ ଔଷଧ ମିଶ୍ରଣକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରାଯାଇଛି। ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛନ୍ତି ଯେ ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ରୋମିୟମ୍ ପିକୋଲିନେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କୌଣସି ମାନକ ଡାକ୍ତରୀ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇ ନାହିଁ।
